Fl-24 ta’ Awwissu 2022, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (FDA) approvat ibrutinib għat-trattament ta’ pazjenti pedjatriċi ta’ aktar minn sena b’marda kronika tal-graft-versus-host (cGVHD) li qed jirċievu Wara falliment ta’ 1- jew multi-line terapija sistemika.L-indikazzjoni approvata hija prinċipalment għal pazjenti pedjatriċi, b'rata ta 'rispons ġenerali ta' 60% fil-ġimgħa 25, u l-formulazzjonijiet tal-mediċina jinkludu kapsuli, pilloli u sospensjonijiet orali.
Ibrutinib, inibitur BTK ko-żviluppat minn Pharmacyclics/Johnson & Johnson, huwa inibitur kinase approvat qabel għat-trattament ta 'lewkimja limfoċitika kronika kif ukoll limfoma taċ-ċelluli u mard ieħor.
Suntech jiffoka fuq l-iżvilupp u l-produzzjoni ta 'intermedji farmaċewtiċi u APIs li jużaw teknoloġija ħadra.Fil-preżent, il-kumpanija tagħna żviluppat tliet prodotti intermedji ta 'ibrutinib inklużi C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, li kollha ġew ikkummerċjalizzati fil-produzzjoni tal-fabbriki GMP .Fost dawn, l-intermedju ta 'C AS: 143900-44-1 huwa prodott minn teknoloġija kimika-enżimatika, li għandha l-vantaġġi ta' protezzjoni ambjentali ekoloġika, prezz baxx u kwalità għolja.Merħba biex tikkonsulta u tikkoopera!
Ħin tal-post: Nov-04-2022