Fl-24 ta' Awwissu 2022, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) approvat ibrutinib għat-trattament ta' pazjenti pedjatriċi li għandhom aktar minn sena b'marda kronika tat-tilqima kontra l-ospitant (cGVHD) li qed jirċievu terapija sistemika b'linja waħda jew b'ħafna linji wara l-falliment. L-indikazzjoni approvata hija prinċipalment għal pazjenti pedjatriċi, b'rata ta' rispons ġenerali ta' 60% fil-ġimgħa 25, u l-formulazzjonijiet tal-mediċina jinkludu kapsuli, pilloli u sospensjonijiet orali.
Ibrutinib, inibitur BTK żviluppat b'mod konġunt minn Pharmacyclics/Johnson & Johnson, huwa inibitur tal-kinażi li qabel kien approvat għat-trattament tal-lewkimja limfoċitika kronika kif ukoll tal-limfoma taċ-ċelluli u mard ieħor.
Suntech tiffoka fuq l-iżvilupp u l-produzzjoni ta' intermedji farmaċewtiċi u APIs bl-użu ta' teknoloġija ekoloġika. Fil-preżent, il-kumpanija tagħna żviluppat tliet prodotti intermedji ta' ibrutinib inklużi C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, li kollha ġew kummerċjalizzati fil-produzzjoni ta' fabbriki GMP. Fost dawn, l-intermedju ta' C AS: 143900-44-1 huwa prodott permezz ta' teknoloġija kimika-enżimatika, li għandha l-vantaġġi ta' protezzjoni ambjentali ekoloġika, prezz baxx u kwalità għolja. Merħba għall-konsultazzjoni u l-kooperazzjoni!
Ħin tal-posta: 04 ta' Novembru 2022