Clenbuterol, huwa agonist β2-adrenerġiku (agonist β2-adrenerġiku), simili għal ephedrine (Ephedrine), spiss jintuża klinikament biex jikkura mard pulmonari ostruttiv kroniku (COPD), Jintuża wkoll bħala bronkodilatatur biex ittaffi l-aggravamenti akuti tal-ażma.Fil-bidu tas-snin 80, il-kumpanija Amerikana Cyanamid aċċidentalment skopriet li għandha effetti ovvji li tippromwovi t-tkabbir, ittejjeb ir-rata tal-laħam dgħif u tnaqqas ix-xaħam, għalhekk intuża bħala clenbuterol fit-trobbija tal-annimali.Madankollu, minħabba l-effetti sekondarji tagħha, il-Komunità Ewropea pprojbixxa l-użu ta 'clenbuterol bħala addittiv fl-għalf mill-1 ta' Jannar 1988. Kien ipprojbit mill-FDA fl-1991. Fl-1997, il-Ministeru tal-Agrikoltura tar-Repubblika Popolari taċ-Ċina pprojbit b'mod strett l-użu ta 'ormoni beta-adrenerġiċi fil-produzzjoni ta' għalf u trobbija tal-annimali, u Clenbuterol hydrochloride kklassifikati l-ewwel.
Madankollu, Clenbuterol raċemiku reċentement intwera li jnaqqas ir-riskju tal-marda ta 'Parkinson.Biex tikkonferma liema (jew iż-żewġ) isomeri jipproduċu dan l-effett, l-enantiomer Clenbuterol pur jeħtieġ li jiġi studjat separatament.
F'artiklu reċenti, il-grupp ta 'riċerka ta' Elisabeth Egholm Jacobsen tad-Dipartiment tal-Kimika, l-Università Norveġiża tax-Xjenza u t-Teknoloġija, b'kollaborazzjoni ma 'Dr Zhu Wei ta' Shangke Bio, kkatalizza s-sintesi ta 'ketoreductase KRED u cofactor nicotinamide adenine dinucleoside phosphate (NADPH ).(R)-1-(4-Amino-3,5-dichlorophenyl)-2-bromoethan-1-ol, ee > 93%;u (S)-N-(2 kien sintetizzat bl-istess sistema ,6-Dichloro-4-(1-hydroxyethyl)phenyl)acetamide, ee >98%.Iż-żewġ intermedji ta 'hawn fuq huma prekursuri potenzjali ta' iżomeri clenbuterol.Il-ketoreductase ES-KRED-228 użat f'dan l-istudju kien minn Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd Ir-riżultat tar-riċerka "Chemoenzymatic Synthesis of Synthons as Precursors for Enantiopure Clenbuterol and Other -2-Agonists" ġie ppubblikat f'"Catalysts" fuq 4 ta’ Novembru, 2018.
Ħin tal-post: Awissu-26-2022