In-nikotinamide adenine dinucleotide (NAD+) huwa suġġett ta' riċerka fost ix-xjentisti kemm f'pajjiżhom kif ukoll barra minn pajjiżhom. Ħafna xjentisti jemmnu li l-livell ta' NAD+ huwa relatat mill-qrib ma' mard kroniku relatat mal-età, bħall-kanċer, l-obeżità, l-ipertenzjoni u d-dijabete.
Il-karċinoma tal-keratinoċiti (KC) hija l-aktar tumur malinni komuni f'nies b'ġilda ċara, inkluż il-karċinoma taċ-ċelluli bażali (BCC) u l-karċinoma taċ-ċelluli skwamużi (cSCC). Riċentement, xjentisti Amerikani ppubblikaw artiklu ta' diskussjoni f'J DRUGS DERMATOL dwar is-supplimentazzjoni tal-prekursuri NAD NMN u NR biex jitnaqqas ir-riskju ta' kanċer tal-keratinoċiti.
L-awtur jaħseb li n-nikotinamide (NAM), bħala l-prekursur tan-NAD+, ġiet ippruvata minn Choy B u xjentisti oħra li tnaqqas l-inċidenza tal-kanċer tal-keratinoċiti. Madankollu, in-nikotinamide mononucleotide (NMN) u n-nikotinamide nucleoside (NR), li huma wkoll prekursuri tas-sintesi tan-NAD+, jistgħu jkunu suppliment aktar effettiv biex titnaqqas l-inċidenza tal-kanċer tal-keratinoċiti.
L-għoti orali ta' NMN u NR jista' jżid b'mod effettiv il-livell ta' NAD+
Fl-2018, Sinclair DA u xjentisti oħra wrew li meta mqabbel man-NAM, it-teħid ta' NMN u NR oralment għall-kura tal-bnedmin u l-ġrieden żied il-livell ta' NAD+ fid-demm u fil-fwied, rispettivament. B'riżultat ta' dan, NMN u NR sintetizzaw NAD+ b'mod aktar effiċjenti.
NMN u NR huma siguri u tollerati aħjar
Is-supplimenti NMN u NR intużaw ħafna fil-bnedmin u fl-annimali, u s'issa ma ġew irrappurtati l-ebda tossiċità jew effetti sekondarji serji. Studju kliniku f'25 mara qabel il-menopawsa b'pre-dijabete ħadu suppliment NMN oralment b'doża ta' 250 mg/kuljum, u sab li NMN żied is-sensittività għall-insulina fil-muskoli mingħajr ma kkawża xi avvenimenti avversi. It-tieni studju kliniku ffoka fuq l-effett tas-supplimentazzjoni NMN fuq il-kapaċità aerobika tal-ġerrejja. Sitta u tletin parteċipant irċevew 300 mg/kuljum (n=12), 600 mg/kuljum (n=12) jew 1200 mg/kuljum (n=12) NMN, u ma ġew irrappurtati l-ebda effetti sekondarji jew avvenimenti avversi. Għalkemm l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) għadha ma approvatx dawn iż-żewġ ingredjenti għal supplimenti tad-dieta, is-supplimenti NMN u NR jistgħu jinxtraw faċilment online, u ħafna konsumaturi bdew jieħduhom, b'dożi li jvarjaw minn 500mg sa 1000mg/kuljum. Ma nstabu l-ebda avvenimenti avversi.
Meta mqabbla man-NAM, l-NMN u l-NR orali jistgħu jżidu l-livell ta' NAD+ b'mod aktar effiċjenti u jkollhom sigurtà u tolleranza aħjar, li hija strateġija ta' trattament potenzjali għad-dermatologi biex inaqqsu r-riskju ta' kanċer tal-keratinoċiti. Madankollu, għad jeħtieġ ħafna dejta ta' riċerka klinika biex tiġi vverifikata l-applikazzjoni prattika tiegħu fit-trattament kliniku.
Referenzi:
[1]. Kahn B, Borrelli M, Libby T. Reviżjoni Narrattiva tal-Intermedjati Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD)+ Nicotinamide Riboside u Nicotinamide Mononucleotide għat-Tnaqqis tar-Riskju tal-Karċinoma tal-Keratinoċiti. J Drugs Dermatol. 1 ta' Ottubru 2022;21(10):1129-1132. doi: 10.36849/JDD.6870. PMID: 36219044.
Ħin tal-posta: 25 ta' Ottubru 2022